海藻酸钠/壳聚糖纳米粒的制备和理化评价一、立项依据1. 课题研究的目的和意义海藻酸钠和壳聚糖是天然高分子多糖，具有较好的生物相容性、生物可降解性、来源广泛、价格低廉等特点，在药物递送系统中的开发和应用越来越广泛。
海藻酸钠/壳聚糖纳米粒的制备方法简便，条件温和[1]。
但针对不同的模型药物，制备海藻酸钠/壳聚糖纳米粒的工艺参数和流程尚难以总结[2]，且制得的纳米粒的形状和尺寸均匀性难以控制[3]。
因此，研究海藻酸钠/壳聚糖纳米粒的形成原理和制备工艺不仅具有理论意义，还为多肽、核酸等生物活性药物的递送奠定基础。
2. 国内外的研究概况2.1海藻酸纳和壳聚糖的理化性质2.1.1 壳聚糖的结构和特性壳聚糖是甲壳素的脱乙酰化产物，是由N-乙酰胺基葡萄糖和脱乙酰胺基葡萄糖两种单体的通过(1→4)糖苷键连接聚合而成的阳离子高分子聚合物。
2.1.2 海藻酸钠的结构和特性海藻酸钠是从褐藻或海藻中提取的天然多糖类化合物，由alpha;-L-古罗糖醛酸(G单位)和beta;-D-甘露糖醛酸(M单位)，以3种方式(MM片段、GG片段、MG片段)通过(1→4)糖苷键连接而成的阴离子线型高分子聚合物。
海藻酸钠的G单位通过肩并肩的形式连接，线型分子中间就出现了一个菱形的孔洞，即蛋-盒式的结构 [4]，该空洞可以容纳一个一价或二价阳离子。
因此在钙离子、钡离子等二价金属离子的作用下，海藻酸钠的alpha;-L-古罗糖酸(G单位)结合的钠离子与二价金属离子交换，使海藻酸盐迅速凝胶化。
钙交联后的海藻酸盐凝胶仍处于亚稳状态，遇到如EDTA、柠檬酸盐等钙离子螯合剂，凝胶中的钙离子将从G单位中置换出来，导致凝胶裂解[5]。
剩余内容已隐藏，您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容！立即支付
