一研究目标
亲脂性药物通过淋巴转运是否对口服生物利用度起到促进作用。
二研究手段
建立大鼠肠系膜淋巴管和颈静脉双插管模型以及仅有颈静脉插管的模型, 通过计算该药物在动物体内的药代动力学参数,来研究亲脂性药物通过淋巴转运是否对口服生物利用度起到促进作用。
三研究计划
（1） 3月20-30日 查阅资料
（2） 4月5-8日 确定实验方案
（3） 4月9-12日 建立大鼠模型
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