一．课题简介随着肿瘤靶向治疗的发展，具有抗肿瘤活性的多肽类肿瘤靶向抑制剂近年来成为了抗肿瘤研究的热点。
抗肿瘤多肽的作用机制最主要的就是抑制肿瘤生长和转移。
如: 表皮生长因子受体家族中的 ErbB-2受体过表达，可加速细胞肿瘤的发生和转移; 人工合成的多肽 KCCYSL 和 MYWGDSHWLQYWYE 可作用于ErbB-2受体胞外结构域而抑制其活性，有利于控制肿瘤的生长和转移［1］。
通过抑制肿瘤细胞内核酸及蛋白质的合成，可以干扰细胞周期的正常进行，抑制细胞分裂的发生，阻止肿瘤细胞的无限增殖。
胸腺嘧啶合成酶是 DNA 合成的关键酶，多肽可对该酶二聚体表面进行竞争性结合，抑制其活性，阻止 DNA 合成，最终达到抑制肿瘤细胞增殖的目的［2］。
多肽MIAC是课题组前期通过大规模临床样本的RNA-seq表达数据分析、生物信息学预测和体内转译实验发现的一条人体内源性多肽，该多肽已在头颈癌中表现出显著的抑制肿瘤增殖和转移的作用。
在此基础上，本课题进一步拓宽MIAC的肿瘤谱，探讨MIAC对肾癌细胞增殖和迁移的影响，希望为发现潜在的肾癌治疗药物提供数据参考。
前期通过化学合成MIAC，发现其能在体内外抑制头颈癌细胞的增殖、迁移和移植瘤的生长。
二．文献综述探究多肽MIAC原核表达载体的构建及表达纯化的方法【摘要】 肿瘤细胞与正常细胞最显著的差异是肿瘤细胞可无限增殖并转移至其他组织，因此活性肽的抗肿瘤作用可通过抑制肿瘤的生长和转移来实现。
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