一、研究目标本课题将药物PRBL制成胃膨胀型缓释制剂，使药物作用时间延长，提高药物在胃肠道的吸收，从而提高疗效。
为检测其质量情况，建立PRBL缓释片的相关质量检查方法，并进行方法学验证。
二、研究内容第一章：文献综述；第二章：含量测定方法研究；第三章：释放度方法研究。
三、成果要求课题成果将以论文形式发表。
论文字数不少于8000字。
内容明确、论证严密、数据正确、结构合理、层次清楚，文字通顺，有独立的观点和见解。
分析重点问题，运用所学理论联系实际问题。
四、主要参考文献 1、药物性质及作用方面书籍、期刊、论文等； 2、缓释制剂方面书籍、期刊、论文等； 3、胃滞留片方面书籍、期刊、论文等；五、工作进度 2018年2月26日-3月 4 日：确定课题； 2018年3月 4 日-3月 7 日：收集、整理相关资料； 2018年3月 7 日-3月 9 日：撰写开题报告、任务书及翻译外文文献； 2018年3月 9 日-4月30日：完成相关实验；中期检查 2018年5月 1 日-5月20日：初步完成毕业论文，交指导老师审阅； 2018年5月16日-5月30日：修改毕业论文，提交给指导老师； 2018年5月31日-6月10日：毕业论文答辩。
六、文献综述1 前言PRBL是一种3位取代的GABA类似物，可透过血脑屏障发挥作用。
它最初是作为抗惊厥药开发的，现已被证明可有效治疗包括痛觉过敏和行为障碍在内的多种疾病[1]。
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