一、实验背景白内障是世界上首位致盲因素,同时也是我国第一位的致盲眼病。
根据白内障主要的致病原因,可分为先天性白内障和后天性白内障两大类,而后者又分为代谢性白内障(主要是糖代谢紊乱性白内障)、老年性白内障、辐射性白内障、药物性白内障、外伤性白内障、后发/继发性白内障以及并发性白内障等。
其中先天性、代谢性、老年性和辐射性白内障的发生占绝大多数。
国内外对白内障的发病机制研究很多,迄今为止,通过对各种白内障动物模型和体外培养晶状体的研究,对老年性、糖尿病性、辐射性和先天性白内障的发病机制的研究较多也较深入,并形成了一定的理论,如老年性白内障的氧化损伤学说,糖尿病性白内障的渗透压学说、蛋白质糖基化学说等。
白内障是我国最为常见的致盲性眼病，手术是其惟一有效的治疗手段，通过手术治疗可以使绝大多数的患者提高视力，甚至恢复正常视力。
但是，与其他手术一样，白内障手术也存在感染的风险，眼内炎就是其最为严重的术后并发症之一。
随着医疗水平和卫生条件的不断进步，白内障术后感染发生率逐渐降低，感染性眼内炎作为该手术最为严重的并发症发生率也越来越少，但是仍未完全杜绝。
研究如何减轻白内障手术相关性疼痛和炎症，对减轻术后并发症风险，提高患者顺应性有重要意义。
奈帕芬胺 (Nepafenac) 是一种非类固醇类 (NSAID) 前体抗炎药物,其眼用混悬液(商品名为Nevanac, Alcon公司)是 FDA 批准上市的首个眼用 NSAID 前体药物制剂,获准上市日为 2005 年 8月 19 日。
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