包合药物的研究杨博璐1640026【摘要】ALD又名酒精性肝损伤，在实验前期我们已经构造出了相应的小鼠肝损伤模型。
我们对比了rolipram和KVAD88两种对于治疗ALD有效的药物，结果发现rolipram对于大脑以及胃肠道都有一定的副作用，其作用机制与抑制PDE4B与PDE4D有关。
而rolipram只能抑制PDE4D，所以可以有效避免这两种副反应。
在后期我们将用polymer包合药物，进行包合药物的制备与性质检测。
[Abstract] ALD is also known as alcoholic liver injury. In the early stage of the experiment, we have constructed a corresponding mouse liver injury model. We compared rolipram and KVAD88, two effective drugs for ALD, and found that rolipram has certain side effects on the brain and gastrointestinal tract. The mechanism of action is related to the inhibition of PDE4B and PDE4D. And rolipram can only inhibit PDE4D, so these two side effects can be effectively avoided. In the later stage, we will use polymer to encapsulate the drug for preparation and property testing of the encapsulated drug.【关键词】ALD;PCR; KVA88酒精性肝病（ALD）是美国和全球范围内与肝脏相关的死亡率的主要原因。
尽管ALD疾病进展的潜在分子机制仍在研究中，但已发现一些导致疾病进展的因素， 包括氧化应激，内质网（ER）应激，脂质过氧化和有毒副产物如丙烯醛的形成。
细胞因子代谢失调是ALD的另一个标志。
此外ALD中肿瘤坏死因子-alpha;（TNFalpha;）代谢的增加，酒精性肝炎（AH）患者的外周单核细胞自发产生TNFalpha;，并且对脂多糖（LPS）刺激产生过度的反应以产生TNFalpha;。
ALD中血清TNFalpha;浓度升高，其值与疾病的严重程度和死亡率相关。
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