溶液条件下的阿霉素理化性质探讨文献综述

 2023-02-13 22:57:36

开题报告内容:(包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述,不少于2000字)

一、课题背景

阿霉素是一种抗肿瘤抗生素,可抑制RNA 和DNA的合成,对RNA的抑制作用最强,抗瘤谱较广,对多种肿瘤均有作用,属周期非特异性药物,对各种生长周期的肿瘤细胞都有杀灭作用。主要适用于急性白血病,对急性淋巴细胞白血病及粒细胞白血病均有效,一般作为第二线药物,即在首选药物耐药时可考虑应用此药。恶性淋巴瘤,可作为交替使用的首选药物。乳腺癌、肉瘤、肺癌、膀胱癌等其他各种癌症都有一定疗效,多与其他抗癌药联合使用。主要的毒性反应有,白细胞和血小板减少,约60%~80%的病人可发生;100%的病人有不同程度的毛发脱落,停药后可以恢复生长;心脏毒性,表现为心律失常,ST-T改变,多出现在停药后的1~6个月,及早应用维生素B6和辅酶Q10可减低其对心脏的毒性;恶心、食欲减退;药物溢出血管外可引起组织溃疡及坏死。另外,用药后尿液可出现红色。如今阿霉素已经过数十年的发展,其在溶液条件下,特别是不同的纳米成药环境下的理化性质探讨仍具有现实意义。(宋体小四,1.25行距)

二、 要解决的问题

比较全面和完整地探讨在特殊成药环境中(比如特定溶液)的基本理化性质和稳定性。(宋体小四,1.25行距)

三、 可行性分析

实习地点为中国科学院生物物理研究所,具备该课题所需的实验试剂、实验器材、实验室等基本物质基础。同时研究方式属于基础性研究,易于完成和实现。已有部分论文专利等可供参考。(宋体小四,1.25行距)

四、 研究方法和内容

1. 未降解的对照样品

取一瓶规格50 mg 注射用盐酸多柔比星样品,按6.4.5节配制未降解的对照样品。

2. 光降解样品溶液

将一瓶规格为50 mg注射用盐酸多柔比星样品,在强光条件下(600 watt/m2)照24小时,然后按6.4.5节配制光降解样品溶液固体和水溶液两种环境下

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