格列喹酮文献信息摘要：格列喹酮是德国勃林格殷格翰公司开发的第二代磺酰脲类口服降血糖药，为高活性亲胰岛beta;细胞剂，与胰岛beta;细胞膜上的特异性受体结合，可诱导产生适量胰岛素，以降低血糖浓度。
格列喹酮与其他磺酰脲类药物相比优势在于，其主要代谢物随胆汁进入肠道系统后排出体外，只有5%经肾由泌尿系统排出，受肾小球滤过率影响较弱，药物代谢可减轻肾脏负担，是轻中度肾功能不全的糖尿病患者的首选药物。
现对格列喹酮的临床研究，药代动力学，以及重点的溶出研究方面的文献进行综述，为后续实验提供理论依据。
关键词：血糖；血药浓度；基因多态性；粒度1．临床研究格列喹酮可对胰岛素释放产生刺激,起效快,半衰期短,降糖效果显著,同时格列哇酮能加强胰岛素受体作用,提高beta;细胞对葡萄糖敏感性,促进beta;细胞胰岛素释放,进而达到降糖效果。
此外,格列哇酮代谢产物并非经肾脏排泄,无明显副反应。
对于血肌醉异常患者,格列哇酮降糖效果明显,不会加重肾功能损害,持续用药,24h尿白蛋白定量明显降低,可能是因为用药代谢产物经肾脏排泄小,可保护肾功能。
林玉峰研究表明,格列喹酮可与beta;细胞磺脲类受体结合,可在有效控制血糖的同时保护肾功能,延缓糖尿病肾病病情进展。
2型糖尿病肾病采用格列喹酮治疗,可降低血肌醉水平、尿蛋白排泄量,保护患者肾功能,延缓病情进展,效果较好。
临床使用方面,格列喹酮作用达到最大效应时间短,而半衰期短又决定了作用时间短,因而易于调节血糖水平,尤其适用于老年糖尿病患者,防止高胰岛素血症及避免老年患者的低血糖。
剩余内容已隐藏，您需要先支付 10元 才能查看该篇文章全部内容！立即支付
以上是文献综述，课题毕业论文、任务书、外文翻译、程序设计、图纸设计等资料可联系客服协助查找。
