[摘要]基因治疗作为一种新兴的现代医疗治疗手段,于上世纪80年代问世。
目前的基因治疗载体主要分为病毒载体和非病毒载体。
非病毒载体相对安全但低效；病毒载体经过一些人为改造后能保留对机体细胞的感染能力，而不具有致病性，使用相对安全，且感染效率高。
其中，腺病毒作为一种非常有效的转基因病毒载体，具有高效率、高滴度、低致病性及不会整合入宿主细胞染色体组等优点，被广泛应用于基因治疗1。
然而，由于辅助病毒污染的存在及病毒产量不高等缺点，腺病毒载体的临床应用仍面临一定困难。
[关键词]腺病毒；载体；基因治疗【研究背景】基因免疫和治疗是将外源目的基因转移到机体内，并能成功表达具有生物学功能的蛋白,达到免疫预防或治疗目的的手段。
病毒载体是常用的基因导入方式之一。
病毒载体可利用病毒本身感染细胞的特性，将目的遗传物质带入细胞，实现外源基因的表达。
病毒载体导入外源基因可发生于完整活体或是细胞培养中，可应用于基础研究、基因疗法或疫苗。
目前应用较多的病毒载体有反转录病毒(包括HIV) 载体、腺病毒载体、腺病毒相关病毒载体、单纯疱疹病毒载体和假病毒载体等。
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