开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）
一、课题解决的问题
1、掌握炮制对当归有效成分的影响；
2、掌握当归各有效成分的药理作用；
3、建立当归中有效成分含量检验的方法；
4、熟练高效液相色谱法和气相色谱法/质谱测定本品中各主要成分的方法，并进行分析。
二、研究方法和技术路线
1、薄层层析：取本品细粉(20目)100g，用挥发油提取器提出挥发油，吸取一定量，用乙酸乙酯稀释成10%的溶液，作供试液。另以丁烯夫内酯对照品制成醋酸乙酯溶液作对照。分别点样在硅胶G板上，以乙酸乙酯-石油醚(15:85)展开，展距15cm。置紫外灯(254nm)下，样品溶液色谱在与对照品溶液色谱相应的位置上，显相同颜色的荧光斑点。取本品粉末3g，加已醚30ml，回流1h，滤过，滤液蒸去已醚，残潭加石油醚3ml，振摇滤过。滤潭加已醇3ml溶解，毒外光灯下观察，显蓝色荧光。
2、（1）.当归：拣去杂质，洗净，闷润，稍晾至内外湿度适宜时，切片晒干。（2）.酒当归：取当归片，用黄酒喷淋均匀，稍闷，置锅内用微火炒，取出，放凉（每当归片100斤，用黄酒10斤)。 （3）.《雷公炮炙论》：凡使当归，先去尘并头尖硬处一分已来，酒浸一宿。
3、建立当归药材及其炮制品的高效液相色谱测定法,比较当归炮制前后有效成分的变化。利用HPLC-DAD方法,梯度洗脱,测定了生当归及其炮制品中藁本内酯、阿魏酸的含量。色谱条件为:色谱柱Zorbax SB-C18柱(4.6mm250mm,5mu;m);柱温25℃,以乙腈-0.01%磷酸水溶液为流动相,进行梯度洗脱,分析时间为60min。流速为0.8mLmin-1,检测波长220nm。本方法可用于当归药材及其炮制品中藁本内酯及阿魏酸的含量测定,并为其全面质量控制提供参考;为探讨当归炮制意义,提供了一定的实验依据。
