普朗尼克纳米胶束载药系统的设计课题性质 基础研究radic;应用课题 设计型 调研综述 理论研究一、课题研究的目的与意义随着众多不同作用机制的抗肿瘤药物的发现和肿瘤治疗技术的发展需求,抗肿瘤药物的靶向给药系统越来越成为药物制剂研究的热点。
根据肿瘤发生和发展过程的生物学特征,研究者提出了不同的肿瘤靶向给药策略,如利用通透性增强与滞留(EPR)效应、单抗识别、受体介导、血管生成机制等;许多新的高分子材料和给药载体已应用于抗肿瘤药物靶向给药系统的研究之中,其中代表性的给药系统有脂质体、纳米粒、微粒、纳米乳、聚合物胶束等。
中药抗肿瘤一线药物都存在多药耐药性，是临床一直未解决的问题。
本课题提出一种高效靶向抗耐药纳米胶束系统，为中药抗肿瘤药多药耐药这一关键科学问题提出新方法、新思路。
聚合物胶束是由两亲性的聚合物自组装形成的，以疏水端为核心，亲水端为外壳的核-壳结构，粒径一般在10-100nm左右。
聚合物胶束的形成过程主要包括两个部分：一是两亲性聚合物的形成；二是达到临界胶束浓度（CMC）。
二、课题解决的问题探讨不同种类pluronic高聚物作为载体时与抗癌药物（如姜黄素）的分子相容性，从而筛选出最适合包载姜黄素的pluronic结构单元。
运用核磁共振技术（NMR）研究载药Pluronic胶束的空间构象、辅料和药物的作用力，总结载药胶束空间构想与载药释药的内在关系。
三、研究方法和技术路线1、制备载药胶束 采用薄膜-水化法制备姜黄素pluronicF127共聚物胶束。
称取适量的姜黄素与pluronicF127（40mg:500mg)置锥形瓶中，加入无水乙醇30mL，磁力搅拌1小时至完全溶解。
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