课题背景：RNA特别是tRNA中除含有四种正常核苷，腺嘌呤核苷(A)、鸟嘌呤核苷(G)、胞嘧啶核苷(C)、尿嘧啶核苷(U)外，还有大量修饰核苷，所有修饰核苷是在大量高度特异性的修饰酶，尤其是甲基转移酶和连接酶的作用下，RNA链上特定位置的核苷被修饰如碱基甲基化、碳氮键发生重排、尿苷移位形成假尿苷等，转录修饰完成之后，RNA分子在核酸酶作用下释放出各种核苷；血中正常的未被修饰的核苷通常被降解为尿酸和beta;-丙胺酸；而修饰核苷十分稳定，既不易代谢也不能被磷酸酯化再利用，因此在尿中被定量排放；所以，在尿中，修饰核苷的含量相对来说比正常核苷的含量会稍高一些；当人体的某一部分发生癌变时，核糖核酸周转加快，导致尿液或血液中修饰核苷的含量急剧增加。
根据以上的机理，人们可以通过尿液或血液中修饰核苷浓度的增加程度，对癌症的发病进行早期诊断[1]。
这是代谢组学研究方法的一种。
代谢组学，是关于身体中的所有代谢产物的研究，通常包括植物和药物代谢组学的方法，是可以被认为是与一个病人的表型最密切相关。
代谢组学在肿瘤领域具有巨大的和大规模尚未开发的潜力，并确定生物制剂的标记物和新的药物靶标的癌症代谢组的分析现在可以在许多研究实验室进行 。
癌症代谢组学已被用来确定并开始评估潜在的生物标志物和治疗靶点的多种恶性肿瘤，包括乳腺癌、前列腺癌、肾肿瘤。
我们讨论了几种标准的技术代谢物的分离和鉴定，其潜在的问题和缺点[2]。
生物标志物和靶向的验证可能需要使用大量的劳动和技术，也需要大量的研究参与者，以及实验室验证研究 。
对药物代谢组学领域来说，具体的治疗方法是在患者的代谢谱的基础上的选择，表明从代谢组学的翻译过来的个性化医疗平台的一些希望。
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