一、课题背景 吡罗昔康是美国辉瑞公司研发的解热镇痛非甾体抗炎药，通过抑制环氧化酶使前列腺素的合成减少以及抑制白细胞的趋化和溶酶体酶的释放而发挥作用。
吡罗昔康具有烯醇型结构。
动物实验证明具有广谱抗炎作用，可消除红斑水肿，并对组织肉芽肿的形成和佐剂性关节炎有抑制作用。
体外试验，吡罗昔康能抑制吞噬作用及溶酶体水解酶的释放，也能抑制血小板聚集。
吡罗昔康并不抑制组胺、5-羟色胺、乙胺胆碱或前列腺素的致痉作用，但却是前列腺素合成的强效抑制剂，这种抑制是可逆的。
吡罗昔康还具有镇痛作用。
对模拟人类痛风的动物模型，不仅能减轻炎症和水肿，还能抑制炎性白细胞增多。
吡罗昔康适用于急慢性类风湿性关节炎、增生性骨关节病、强直性脊椎炎、慢性劳损性腰背痛、肩关节周围炎、术后及创伤后疼痛及急性痛风。
常见的不良反应有：头晕、耳鸣、恶心、呕吐、腹痛、腹泻、胃穿孔、上消化道出血；胸闷、腰痛、蛋白尿、血尿及一过性转氨酶升高等。
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