年产300吨化学原料药吡罗昔康车间的工程设计一、课题背景吡罗昔康（Piroxicam）是美国辉瑞（Pfizer）公司首先开发和上市的昔康类非选择性非甾体类抗炎药，主要用于治疗风湿性及类风湿性关节炎，对急性痛风、腰肌劳损、肩周炎、原发性痛经也有一定疗效。
吡罗昔康化学名为2-甲基-4-羟基-N-（2-吡啶基）-2H-1，2-苯并噻嗪-3-甲酰胺1，1-二氧化物。
别名安尔克、吡氧噻嗪、炎痛喜康、希普康、费啶。
吡罗昔康的作用机制主要是抑制COX（环氧化酶），进而抑制PGs（前列腺素）的合成，进而起到抗炎的作用。
吡罗昔康口服后能被迅速吸收，半衰期平均为50h(30～86h)，由于半衰期较长，一次给药即可维持24小时的血药浓度相对稳定，因此具有较好的解热镇痛抗炎作用，为治疗类风湿性关节炎、骨关节炎的首选药物。
自1979年引入临床以来，一直是世界医药市场畅销的药物。
具有1，2-苯并噻嗪结构的抗炎药被称为昔康类（Oxicams），是一类结构中含有烯醇型羟基的化合物。
该类药物是20世纪70年代美国辉瑞公司为了得到不含羧酸的抗炎药，筛选了不同结构的苯并杂环化合物后得到的。
该类药物的副反应发生率较高，但引起的胃肠道刺激反应较常见的非甾体抗炎药要小，且该类药物对COX-2的抑制作用比对COX-1的作用强，有一定的选择性，而且半衰期较长。
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