中国药科大学本科生毕业设计开题报告一、研究目的： 1、掌握多肽固相合成的基本原理与方法。
2、基本掌握亲和多肽设计与筛选的基本路线与方法。
3、掌握多肽检测的基本方法。
二、进度安排：第一~二周：查阅文献，确定课题，撰写开题报告，准备实验材料；第三~四周：肽库的设计与合成；第五~六周：基于微芯片的肽库筛选；第七~八周：亲和多肽的合成以及SPRI分子水平亲和力测定；第九~十周：亲和多肽细胞水平检测；第十一周：完成论文。
三、选题依据（1）项目研究现状与研究进展 程序性死亡受体PD-1/PD-L1信号通路作为T细胞免疫反应的协同刺激信号通路，参与了肿瘤细胞及传染性病原体的免疫逃逸。
因此阻断PD-1/PD-L1信号通路已成为肿瘤和慢性传染病的研究热点[1]。
多肽作为重要的内源性活性物质，具有高度多样性和巨大信息量。
相比抗体等大分子，小分子的多肽具有穿透性强、性质稳定、作用快、成本低等优点。
在生命体中，多肽是构成蛋白质的结构片段，也是蛋白质发挥作用的活性基团，是人体参与调控细胞分化、生长发育、大脑活动、免疫防御、新陈代谢、生殖控制、病变衰老等众多生命现象的重要物质[2]。
大量的分子生物学实验表明，癌症的发生，发展与体内受体和配体多肽间相互作用密切相关。
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