【文献综述】癌症光动力学疗法（Photodynamic Therapy, PDT）是一种由光引发的非侵入性癌症治疗方法[1]。
是指在特定波长激发光的照射下，光敏剂（Photosensitizer, PS）分子由基态变为激发三重态，并将能量转移给三线态氧分子，接受能量的氧分子发生一系列光化学反应，生成活性氧物种（Reactive Oxygen Species, ROS）如单线态氧（Singlet Oxygen）及自由基等，进而氧化周围的生物分子，杀死癌细胞，破坏肿瘤组织，从而达到治疗的目的的一种有效的治疗方式。
它能选择性的治疗局部肿瘤而不危及正常组织，具有很好的空间选择性和最小的侵袭性[1]，并发症少、实施简便、可反复实施。
与传统治疗方法（手术、放疗、化疗、热疗、免疫治疗、基因治疗等）不互相排斥，有一定的协同作用，使其在现代肿瘤治疗中具有特殊地位。
最近，基于不同治疗应用的研究已经从单一PDT转向光热疗法、化疗、放疗或基因疗法联合PDT治疗，这些组合进一步优化了癌症治疗的效果[2-6]。
尽管如此，PDT在应用中仍旧存在许多问题。
用于PDT的常规光敏剂常常受可见光刺激，组织穿透有限，妨碍了PDT在治疗深度肿瘤中的应用[7-11]。
同时，PDT治疗后会导致严重的肿瘤组织缺氧，也进一步限制了其治疗效果[12]。
DNA是ROS攻击的重要靶分子之一。
有研究表明，癌细胞内的ROS可使脱氧核苷三磷酸（dNTPs ）池中游离的鸟嘌呤（guanine,G）发生氧化，生成8-oxoG（8-oxo-2-deoxyguanosine），诱发碱基对错配导致的细胞凋亡[13]。
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