一、课题背景
双氯芬酸钠又名服他灵,由瑞士汽巴嘉基公司研制，是第三代强效非甾体抗炎镇痛药,具有良好的抗炎镇痛作用。白色或类白色、无臭、易吸潮的结晶性粉末，本品通过抑制环氧合酶从而减少前列腺素的合成。常用其钠盐，为无色结晶，无臭，可溶于水，乙醇等极性有机溶剂，水溶液pH=7.68 ， pKa=4。熔点283-285℃。作用机制为：1.抑制花生四烯酸环氧酶系统，导致前列腺素和血小板生成的减少。2.抑制氧化酶，该酶能导致白三烯的生成，特别对白三烯B4的抑制作用更加明显。3.抑制花生四烯酸的释放和刺激花生四烯酸的再摄入。其适应症为：1、缓解类风湿关节炎、骨关节炎。脊柱关节病、痛风性关节炎、风湿性关节炎等各种慢性关节炎的急性发作期或持续性的关节肿痛症状;2、各种软组织风湿性疼痛，如肩痛、腱鞘炎、滑囊炎肌痛及运动后损伤性疼痛等;3、急性的轻、中度疼痛如:手术、创伤、劳损后等的疼痛;4、原发性痛经，牙痛，头痛等。由于其疗效好，口服迅速，排泄快，长期服用无积蓄作用，个体差异小，一直是世界畅销药物之一，也是合成醋氯芬酸等其他药物的关键中间体。
二、要解决的问题
1. 双氯芬酸钠的合成路线选择。
2.原料的选择，考虑到原子经济性以及成本。
3.生产车间的反应釜等相关设备的选择与设计。
4.销售市场的竞争力去消费者的选择性。
三、可行性分析
本品通过抑制环氧合酶从而减少前列腺素的合成，以及一定程度上抑制脂氧酶而减少白三烯、缓激肽等产物的生成而发挥解热镇痛及抗炎作用。
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