一、课题背景保泰松片属于吡唑酮类非甾体抗炎药，主要用于治疗风湿性关节炎、类风湿性关节炎、强直性脊柱炎。
作用类似氨基比林，但解热镇痛作用较弱，而抗炎作用较强，对炎性疼痛效果较好。
大剂量可减少肾小管对尿酸盐的再吸收，促进尿酸盐排泄，故可用于治疗急性痛风，药品被归类到肌肉关节痛、其他解热镇痛类药品、其它抗菌消炎类、免疫功能调节、痛风等药品分类。
本产品口服吸收完全，血浓度峰值约2小时，Vd120ml/kg。
增加剂量时Vd增大，但血浓度不增加，故重复使用时其稳态血浓度不呈线性增加。
98%与血浆蛋白结合。
T1/2为56～86小时，平均消除半衰期约70小时。
本品肝内代谢，代谢产物（Oxyphenbutazone）之一羟基保泰松仍有活性。
此药对血浆蛋白具有竞争性结合作用，致使某些药物游离而造成过量。
保泰松片能抑制香豆素类抗凝药和磺酰脲类降糖药的代谢，并可将其从血浆蛋白结合部位置换出来，从而明显增强其作用及毒性，可引起血糖过低或出血症状。
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