开题报告内容：（包括拟研究或解决的问题、采用的研究手段及文献综述，不少于2000字）BDH纳米脂质体是本课题设计合成的靶向纳米制剂。
BDH单药或联合治疗方案已被欧美临床指南指定为多种血液系统恶性肿瘤的一线或二线治疗选择。
BDH的药理作用是通过烷化作用使DNA单链和双链交联，干扰DNA的功能和DNA的合成，从而发挥抗肿瘤作用。
其对人乳腺癌、卵巢癌等细胞株具有显著的细胞毒活性, 可抑制人的乳腺癌细胞株生长。
BDH与其他烷化剂包括环磷酰胺、美法仑和卡莫斯汀等仅有部分交叉耐受性。
另外, BDH对使用了蒽环类的乳腺癌细胞也表现出了很好的抗肿瘤效应。
当BDH浓度为IC50 时, 它诱导的DNA双链断裂的效果会比环磷酰胺和卡莫司汀等药物更强, 并且使DNA 双链断裂持续时间也更加长久。
根据其他研究表明, BDH与氟达拉滨具有协同用药可以诱导白血病细胞凋亡并且其呈浓度依赖性。
但是口服BDH组合物的生物利用度相对较差，有较大的个体间差异，性质不稳定，光照、高温均会使其降解，产生造成毒副作用的降解杂质。
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